1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase

HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (缺氧诱导因子/缺氧诱导因子脯氨酸羟化酶)

Hypoxia-inducible factors; HIFs; HIF-PH

HIF(缺氧诱导因子)是响应细胞环境中可用氧气变化的转录因子,具体而言,响应氧气减少或缺氧。HIF 信号级联介导缺氧(低氧浓度状态)对细胞的影响。缺氧通常会阻止细胞分化。然而,缺氧促进血管的形成,对胚胎和癌症肿瘤中血管系统的形成很重要。伤口中的缺氧还会促进角质形成细胞的迁移和上皮的修复。一般来说,HIF 对发育至关重要。在哺乳动物中,HIF-1 基因的缺失会导致围产期死亡。HIF-1 已被证明对软骨细胞的存活至关重要,使细胞能够适应骨骼生长板内的低氧条件。HIF 在调节人体新陈代谢中起着核心作用。最近,已经开发了几种作为选择性 HIF 脯氨酰羟化酶抑制剂的药物。

HIFs (Hypoxia-inducible factors) are transcription factors that respond to changes in available oxygen in the cellular environment, to be specific, to decreases in oxygen, or hypoxia. The HIF signaling cascade mediates the effects of hypoxia, the state of low oxygen concentration, on the cell. Hypoxia often keeps cells from differentiating. However, hypoxia promotes the formation of blood vessels, and is important for the formation of a vascular system in embryos, and cancer tumors. The hypoxia in wounds also promotes the migration of keratinocytes and the restoration of the epithelium. In general, HIFs are vital to development. In mammals, deletion of the HIF-1 genes results in perinatal death. HIF-1 has been shown to be vital to chondrocyte survival, allowing the cells to adapt to low-oxygen conditions within the growth plates of bones. HIF plays a central role in the regulation of human metabolism. Recently, several drugs that act as selective HIF prolyl-hydroxylase inhibitors have been developed.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-144178
    HIF-2α-IN-6 Inhibitor
    HIF-2α-IN-6 (117) 是 HIF-2α 的抑制剂。
    HIF-2α-IN-6
  • HY-136055
    (S,R,S)-AHPC-C5-COOH Inhibitor 98.81%
    (S,R,S)-AHPC-C5-COOH (VH032-C5-COOH) 是一种合成的 E3 连接酶配体-连接蛋白偶联物,包含 VH032 配体和 linker。VH032 是强效选择性的针对 VHL/ HIF-1α 相互作用的抑制剂,Kd 值为的 185 nM,有潜力用于贫血和缺血性疾病的相关研究。
    (S,R,S)-AHPC-C5-COOH
  • HY-109057A
    Enarodustat hydrochloride Inhibitor
    Enarodustat hydrochloride 是一种有效的,可口服的 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase 抑制剂,EC50 of 0.22 μM。Enarodustat hydrochloride 有潜力用于肾性贫血症的研究。
    Enarodustat hydrochloride
  • HY-148264
    Imdatifan Inhibitor
    Imdatifan (HIF-2α-IN-7) 是一种缺氧诱导因子 2α (HIF-2α) 抑制剂。Imdatifan 抑制 HIF-2α,EC50 值为 6 nM。Imdatifan 可用于多种疾病的研究,包括癌症、肝病、炎性疾病、肺病和铁负荷紊乱。
    Imdatifan
  • HY-44809A
    Izilendustat hydrochloride Inhibitor
    Izilendustat (hydrochloride) 是一种有效的脯氨酰羟化酶 (prolyl hydroxylase) 抑制剂,可稳定缺氧诱导因子-1 α (HIF-1α) 和缺氧诱导因子-2 (HIF-2)。Izilendustat (hydrochloride) 具有研究 HIF-1α 相关疾病的潜力,包括外周血管疾病(PVD)、冠状动脉疾病(CAD)、心力衰竭、缺血、贫血、结肠炎和其他炎症性肠病 (信息提取自专利 WO2011057115A1/WO2011057112A1/WO2011057121A1)。
    Izilendustat hydrochloride
  • HY-163603
    HIF-2α-IN-16 Inhibitor
    HIF-2α-IN-16 (48) 是 HIF-2α 的抑制剂,其 IC50 值为 0.091 μM。
    HIF-2α-IN-16
  • HY-163148
    PHD-IN-3 Inhibitor
    PHD-IN-3 (Compound 15) 是一种具有口服活性的 PHD 抑制剂。 PHD-IN-3 可用于慢性肾脏疾病相关贫血的研究。
    PHD-IN-3
  • HY-N6939R
    Pseudolaric Acid B (Standard)

    土荆皮乙酸 (Standard)

    Inducer
    Pseudolaric Acid B (Standard) 是 Pseudolaric Acid B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pseudolaric Acid B 是一种口服有效的二萜酸。Pseudolaric Acid B 具有抗真菌、抗生育、抗血管生成和抗癌的活性,可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。此外,Pseudolaric Acid B 可抑制乙肝病毒 (HBV) 分泌和具有免疫抑制的作用,可选择性抑制 T 淋巴细胞的增殖和 IL-2 的产生。
    Pseudolaric Acid B (Standard)
  • HY-149491
    HIV-IN-7 Inhibitor
    Axl-IN-16 (Compound 4) 是一种 Axl 抑制剂。Axl-IN-16 抑制 Axl 表达并抑制 HIF 活性。Axl-IN-16 诱导金针菇子实体形成。Axl-IN-1 可以从红血球菌和猴头菇的“子实体液 (FL)”中分离出来。
    HIV-IN-7
  • HY-163598
    HIF-2α-IN-11 Inhibitor
    HIF-2α-IN-11 (1) 是 HIF-2α 的抑制剂,其 IC50 值为 59.2 nM。
    HIF-2α-IN-11
  • HY-161586
    Chloramphenicol/BSA Inhibitor
    Chloramphenicol/BSA 是 Chloramphenicol (HY-B0239) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合,可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位,而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
    Chloramphenicol/BSA
  • HY-148230
    TFEB Decoy ODN sodium Inhibitor
    TFEB Decoy ODN sodium 是一种合成的具有发夹环结构的寡核苷酸,可以抑制转录因子 EB (TFEB)。TFEB Decoy ODN 抑制单侧输尿管结扎 (UUO) 小鼠模型诱导的肾纤维化,减轻肾小管损伤和炎症反应。
    TFEB Decoy ODN sodium
  • HY-P10797
    TAT-N24 Inhibitor
    TAT-N24 是一种细胞渗透性 TAT 肽,作为 p55PIK 信号抑制剂。TAT-N24 可通过抑制角膜缝合 (CS) 中 HIF-1α/NF-κB 信号通路,对角膜新生血管 (CNV) 和眼部炎症有效。TAT-N24 也抑制角膜新生血管形成。
    TAT-N24
  • HY-170917
    PHD2-IN-4 Inhibitor
    PHD2-IN-4 (compound 1) 是一种 PHD2 抑制剂. PHD2-IN-4 抑制 PHD2IC50 为 4 nM. PHD2-IN-4 可用于慢性肾病研究。
    PHD2-IN-4
  • HY-100947A
    cis VH-298 Inhibitor
    cis VH-298 是 VH-298 (HY-100947) 的顺式形式。cis VH-298 在体外导致羟基化 HIF-1a 肽与 VHL 的结合特异性显著丧失。
    cis VH-298
  • HY-N6030
    (Rac)-Dencichine
    (Rac)-Dencichine ((Rac)-Dencichin) 是 Dencichin 的消旋体。Dencichin 是从三七中分到的非蛋白氨基酸,能够抑制 HIF-prolyl hydroxylase-2 (PHD-2) 的活性。
    (Rac)-Dencichine
  • HY-169100
    Antiproliferative agent-57 Inhibitor
    Antiproliferative agent-57 (compound M2) 是一种肿瘤血管生成抑制剂。Antiproliferative agent-57 在缺氧条件下抑制 SiHa 细胞中 VEGF 分泌的能力 (IC50=0.68 μM),而不诱导细胞毒性。Antiproliferative agent-57 可调节肿瘤细胞中 PI3K/AKT/mTORMAPK 信号通路,来抑制肿瘤组织中 HIF-1αVEGF 的表达。
    Antiproliferative agent-57
  • HY-161427
    HSP90-IN-30 Inhibitor
    HSP90-IN-30 (compound 3e) 抑制 HSP90 分子伴侣活性。HSP90-IN-30 在缺氧条件下抑制 HIF-1 转录活性,IC50 值为 2.16 μM。
    HSP90-IN-30
  • HY-147426A
    Zifcasiran sodium Inhibitor
    Zifcasiran sodium 是一种缺氧诱导因子 (HIF) 合成抑制剂,并表现出抗肿瘤活性,可用于晚期肾细胞癌的研究。
    Zifcasiran sodium
  • HY-129502
    Fibrostatin C Inhibitor
    Fibrostatin C (P-23924C) 是具有口服活性脯氨酸羟化酶 (prolyl hydroxylase) 抑制剂,同时也抑制胶原蛋白 (collagen) 的生物合成。Fibrostatin C 还增加了与胶原蛋白 I 或 III 抗体免疫反应的细胞质颗粒数量。Fibrostatin C 抑制 Tenon 膜成纤维细胞中 I 型胶原蛋白的分泌。Fibrostatin C 有望用于青光眼滤过手术创伤的纤维化反应的研究。
    Fibrostatin C
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

Your Search Returned No Results.

Sorry. There is currently no product that acts on isoform together.

Please try each isoform separately.